Ley·26 de julio de 2006

Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

Vigente desde el 28 de julio de 2006 162 artículos 256 vigencias historificadas

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Índice

titolo TÍTULO IDisposiciones generales

Art. 1 Art. 2 Art. 3 Art. 4 Art. 5 Art. 6

titolo TÍTULO IIDe los medicamentos

capo CAPÍTULO IDe los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases

Art. 7 Art. 8

capo CAPÍTULO IIDe las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

Art. 9 Art. 10 Art. 11 Art. 12 Art. 13 Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 17 Art. 18 Art. 19 Art. 20 Art. 21 Art. 22 Art. 23 Art. 24

capo CAPÍTULO IIIDe las garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

Art. 25 Art. 26 Art. 27 Art. 28 Art. 29 Art. 30 Art. 31 Art. 32 Art. 33 Art. 34 Art. 35 Art. 36 Art. 37 Art. 38 Art. 39 Art. 40 Art. 41

capo CAPÍTULO IVDe las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales

Art. 42 Art. 43 Art. 44

capo CAPÍTULO VDe las garantías sanitarias de los medicamentos especiales

Art. 45 Art. 46 Art. 47 Art. 48 Art. 49 Art. 50 Art. 51 Art. 52

capo CAPÍTULO VIDe las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos

Art. 53 Art. 54 Art. 55 Art. 56 Art. 57

titolo TÍTULO IIIDe las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano

Art. 58 Art. 59 Art. 60 Art. 61 Art. 62

titolo TÍTULO IVDe las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos

capo CAPÍTULO IDe la fabricación de medicamentos

Art. 63 Art. 64 Art. 65 Art. 66 Art. 66 bis Art. 67

capo CAPÍTULO IIDe la distribución de medicamentos

Art. 68 Art. 69 Art. 70 Art. 71 Art. 71 bis

titolo TÍTULO VDe las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos

Art. 72 Art. 73 Art. 74

titolo TÍTULO VIDel uso racional de los medicamentos de uso humano

capo CAPÍTULO IDe las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios

Art. 75 Art. 76 Art. 77 Art. 78 Art. 79 Art. 80

capo CAPÍTULO IIDel uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud

Art. 81

capo CAPÍTULO IIIDel uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada

Art. 82 Art. 83

capo CAPÍTULO IVDel uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia

Art. 84 Art. 85 Art. 85 bis Art. 85 ter Art. 86

capo CAPÍTULO VDe la trazabilidad de los medicamentos

Art. 87

titolo TÍTULO VIIDe la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios

Art. 88 Art. 89 Art. 89 bis Art. 90 Art. 90 bis Art. 91 Art. 92 Art. 93 Art. 93 bis Art. 94 Art. 94 bis Art. 94 ter Art. 95 Art. 96 Art. 97 Art. 97 bis Art. 97 ter

titolo TÍTULO VIIIRégimen sancionador

capo CAPÍTULO IInspección y medidas cautelares

Art. 98 Art. 99

capo CAPÍTULO IIInfracciones y sanciones

Art. 100 Art. 101 Art. 101 bis Art. 101 ter Art. 102 Art. 103 Art. 104

titolo TÍTULO IXDe la acción de cesación

Art. 105 Art. 106

titolo TÍTULO XTasas

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