Reglamento·n.º 507·29 de marzo de 2006

Reglamento (CE) 2006/507

REGLAMENTO (CE) N o 507/2006 DE LA COMISIÓN - de 29 de marzo de 2006 - sobre la autorización condicional de comercialización de los medicamentos de uso humano que entran en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo - (Texto pertinente a efectos del EEE)

Vigente desde el 29 de marzo de 2006 26 artículos 1 vigencias historificadas

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Índice

Art. 1Objeto Art. 1.tit_1Objeto Art. 2Ámbito de aplicación Art. 2.tit_1Ámbito de aplicación Art. 3Peticiones o propuestas Art. 3.tit_1Peticiones o propuestas Art. 4Requisitos Art. 4.tit_1Requisitos Art. 5Obligaciones específicas Art. 5.tit_1Obligaciones específicas Art. 6Renovación Art. 6.tit_1Renovación Art. 7Autorizaciones de comercialización no sometidas a obligaciones específicas Art. 7.tit_1Autorizaciones de comercialización no sometidas a obligaciones específicas Art. 8Información sobre el medicamento Art. 8.tit_1Información sobre el medicamento Art. 9Informe periódico actualizado en materia de seguridad Art. 9.tit_1Informe periódico actualizado en materia de seguridad Art. 10Asesoramiento de la Agencia previo a la solicitud de autorización de comercialización Art. 10.tit_1Asesoramiento de la Agencia previo a la solicitud de autorización de comercialización Art. 11Directrices Art. 11.tit_1Directrices Art. 12Disposición transitoria Art. 12.tit_1Disposición transitoria Art. 13Entrada en vigor Art. 13.tit_1Entrada en vigor

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