Real Decreto·21 de octubre de 2025

Real Decreto 942/2025, de 21 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro

Vigente desde el 24 de octubre de 2025 54 artículos 54 vigencias historificadas

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Índice

capo CAPÍTULO IDisposiciones generales

Art. 1 Art. 2 Art. 3 Art. 4 Art. 5 Art. 6

capo CAPÍTULO IIInstalaciones

Art. 7 Art. 8 Art. 9

capo CAPÍTULO IIIPruebas genéticas, información genética y asesoramiento. Laboratorios de referencia

Art. 10 Art. 11 Art. 12

capo CAPÍTULO IVOrganismos notificados

Art. 13 Art. 14

capo CAPÍTULO VComercialización y puesta en servicio

Art. 15 Art. 16 Art. 17 Art. 18 Art. 19 Art. 20 Art. 21

capo CAPÍTULO VIComercio en el mercado de la Unión Europea y en el mercado exterior

Art. 22 Art. 23

capo CAPÍTULO VIIEstudios del funcionamiento

Art. 24 Art. 25 Art. 26 Art. 27 Art. 28 Art. 29

capo CAPÍTULO VIIISistema de vigilancia

capo CAPÍTULO IXActividades de control del mercado y medidas de protección de la salud

Art. 31 Art. 32 Art. 33 Art. 34 Art. 35 Art. Disposición adicional primera Art. Disposición adicional segunda Art. Disposición adicional tercera Art. Disposición adicional cuarta Art. Disposición transitoria primera Art. Disposición transitoria segunda Art. Disposición transitoria tercera Art. Disposición transitoria cuarta Art. Disposición transitoria quinta Art. Disposición transitoria sexta Art. Disposición transitoria séptima Art. Disposición transitoria octava Art. Disposición transitoria novena Art. Disposición derogatoria única Art. Disposición final primera Art. Disposición final segunda Art. Disposición final tercera

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