Reglamento·n.º 139·16 de noviembre de 2021

Reglamento (UE) 2022/139

REGLAMENTO DELEGADO (UE) 2022/139 DE LA COMISIÓN - de 16 de noviembre de 2021 - por el que se completa el Reglamento (UE) 2016/429 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a la gestión, el almacenamiento y la reposición de las existencias de los bancos de antígenos, vacunas y reactivos de diagnóstico de la Unión y a los requisitos de bioprotección, bioseguridad y biocontención para el funcionamiento de dichos bancos - (Texto pertinente a efectos del EEE)

Vigente desde el 16 de noviembre de 2021 24 artículos 1 vigencias historificadas
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Índice

Art. 1Objeto y ámbito de aplicaciónArt. 1.tit_1Objeto y ámbito de aplicaciónArt. 2DefinicionesArt. 2.tit_1DefinicionesArt. 3Normas relativas a los contratos con los fabricantes para la gestión de los bancos de antígenos, vacunas y reactivos de diagnóstico de la UniónArt. 3.tit_1Normas relativas a los contratos con los fabricantes para la gestión de los bancos de antígenos, vacunas y reactivos de diagnóstico de la UniónArt. 4Contratos marco de suministro de vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 4.tit_1Contratos marco de suministro de vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 5Gestión de los bancos de reactivos de diagnóstico de la Unión mediante subvenciones concedidas a los laboratorios de referencia de la Unión EuropeaArt. 5.tit_1Gestión de los bancos de reactivos de diagnóstico de la Unión mediante subvenciones concedidas a los laboratorios de referencia de la Unión EuropeaArt. 6Condiciones de suministro y almacenamiento de antígenos, vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 6.tit_1Condiciones de suministro y almacenamiento de antígenos, vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 7Principios de selección de cepas y variaciones de antígenos, vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 7.tit_1Principios de selección de cepas y variaciones de antígenos, vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 8Destrucción y eliminación segura de antígenos, vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 8.tit_1Destrucción y eliminación segura de antígenos, vacunas y reactivos de diagnósticoArt. 9Recompra de los antígenos cuyo período de validez haya expiradoArt. 9.tit_1Recompra de los antígenos cuyo período de validez haya expiradoArt. 10Requisitos de bioprotección, bioseguridad y biocontención para el funcionamiento de los bancos de antígenos, vacunas y reactivos de diagnóstico de la UniónArt. 10.tit_1Requisitos de bioprotección, bioseguridad y biocontención para el funcionamiento de los bancos de antígenos, vacunas y reactivos de diagnóstico de la UniónArt. 11Medidas transitoriasArt. 11.tit_1Medidas transitoriasArt. 12Entrada en vigor y aplicaciónArt. 12.tit_1Entrada en vigor y aplicación
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