Reglamento·n.º 470·6 de mayo de 2009

Reglamento (CE) 2009/470

REGLAMENTO (CE) N o 470/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO - de 6 de mayo de 2009 - por el que se establecen procedimientos comunitarios para la fijación de los límites de residuos de las sustancias farmacológicamente activas en los alimentos de origen animal, se deroga el Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo y se modifican la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo y el Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo - (Texto pertinente a efectos del EEE)

Vigente desde el 6 de mayo de 2009 64 artículos 1 vigencias historificadas

Consultar online

Índice

Art. 1Objeto y ámbito de aplicación Art. 1.tit_1Objeto y ámbito de aplicación Art. 2Definiciones Art. 2.tit_1Definiciones Art. 3Solicitud de dictamen a la Agencia Art. 3.tit_1Solicitud de dictamen a la Agencia Art. 4Dictamen de la Agencia Art. 4.tit_1Dictamen de la Agencia Art. 5Extrapolación Art. 5.tit_1Extrapolación Art. 6Evaluación científica de los riesgos Art. 6.tit_1Evaluación científica de los riesgos Art. 7Recomendaciones para la gestión de los riesgos Art. 7.tit_1Recomendaciones para la gestión de los riesgos Art. 8Solicitudes y procedimientos Art. 8.tit_1Solicitudes y procedimientos Art. 9Dictamen de la Agencia solicitado por la Comisión o un Estado miembro Art. 9.tit_1Dictamen de la Agencia solicitado por la Comisión o un Estado miembro Art. 10Sustancias farmacológicamente activas contenidas en biocidas empleados en la cría de animales Art. 10.tit_1Sustancias farmacológicamente activas contenidas en biocidas empleados en la cría de animales Art. 11Revisión de un dictamen Art. 11.tit_1Revisión de un dictamen Art. 12Publicación de los dictámenes Art. 12.tit_1Publicación de los dictámenes Art. 13Medidas de aplicación Art. 13.tit_1Medidas de aplicación Art. 14Clasificación de las sustancias farmacológicamente activas Art. 14.tit_1Clasificación de las sustancias farmacológicamente activas Art. 15Procedimiento acelerado de dictamen de la Agencia Art. 15.tit_1Procedimiento acelerado de dictamen de la Agencia Art. 16Administración de sustancias a animales destinados a la producción de alimentos Art. 16.tit_1Administración de sustancias a animales destinados a la producción de alimentos Art. 17Procedimiento Art. 17.tit_1Procedimiento Art. 18Establecimiento y revisión Art. 18.tit_1Establecimiento y revisión Art. 19Métodos para el establecimiento de los valores de referencia Art. 19.tit_1Métodos para el establecimiento de los valores de referencia Art. 20Contribución de la Comunidad a las medidas de apoyo relativas a los valores de referencia Art. 20.tit_1Contribución de la Comunidad a las medidas de apoyo relativas a los valores de referencia Art. 21Métodos de análisis Art. 21.tit_1Métodos de análisis Art. 22Circulación de los productos alimenticios Art. 22.tit_1Circulación de los productos alimenticios Art. 23Comercialización Art. 23.tit_1Comercialización Art. 24Medidas en caso de presencia confirmada de una sustancia prohibida o no autorizada Art. 24.tit_1Medidas en caso de presencia confirmada de una sustancia prohibida o no autorizada Art. 25Comité permanente de medicamentos veterinarios Art. 25.tit_1Comité permanente de medicamentos veterinarios Art. 26Comité permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal Art. 26.tit_1Comité permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal Art. 27Clasificación de las sustancias farmacológicamente activas con arreglo al Reglamento (CEE) no 2377/90 Art. 27.tit_1Clasificación de las sustancias farmacológicamente activas con arreglo al Reglamento (CEE) no 2377/90 Art. 28Informe Art. 28.tit_1Informe Art. 29Derogación Art. 29.tit_1Derogación Art. 30Modificaciones de la Directiva 2001/82/CE Art. 30.tit_1Modificaciones de la Directiva 2001/82/CE Art. 31Modificación del Reglamento (CE) no 726/2004 Art. 31.tit_1Modificación del Reglamento (CE) no 726/2004 Art. 32Entrada en vigor Art. 32.tit_1Entrada en vigor

Ver índice completo