Real Decreto Legislativo·24 de julio de 2015

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

Vigente desde el 25 de julio de 2015 154 artículos 188 vigencias historificadas

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Índice

Art. Artículo único Art. Disposición adicional única Art. Disposición derogatoria única Art. Disposición final única

titolo TÍTULO PRELIMINARDisposiciones generales

Art. 1 Art. 2

titolo TÍTULO IGarantías y obligaciones generales

Art. 3 Art. 4 Art. 5 Art. 6 Art. 7

titolo TÍTULO IIDe los medicamentos

capo CAPÍTULO IDe los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases

Art. 8

capo CAPÍTULO IIDe las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

Art. 9 Art. 10 Art. 11 Art. 12 Art. 13 Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 17 Art. 18 Art. 19 Art. 20 Art. 21 Art. 22 Art. 23 Art. 24

capo CAPÍTULO IIIDe las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

Art. 25 Art. 26 Art. 27 Art. 28 Art. 29 Art. 30 Art. 31 Art. 32 Art. 33 Art. 34 Art. 35 Art. 36 Art. 37 Art. 38 Art. 39 Art. 40 Art. 41

capo CAPÍTULO IVDe las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales

Art. 42 Art. 43 Art. 44

capo CAPÍTULO VDe las garantías sanitarias de los medicamentos especiales

Art. 45 Art. 46 Art. 47 Art. 48 Art. 49 Art. 50 Art. 51 Art. 52

capo CAPÍTULO VIDe las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos

Art. 53 Art. 54 Art. 55 Art. 56 Art. 57

titolo TÍTULO IIIDe la investigación de los medicamentos de uso humano y sus garantías

Art. 58 Art. 59 Art. 60 Art. 61 Art. 62

titolo TÍTULO IVDe las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos

capo CAPÍTULO IDe la fabricación de medicamentos

Art. 63 Art. 64 Art. 65 Art. 66

capo CAPÍTULO IIDe la distribución de medicamentos

Art. 67 Art. 68 Art. 69 Art. 70 Art. 71

titolo TÍTULO VDe las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos

Art. 72 Art. 73 Art. 74

titolo TÍTULO VIDel registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidores de principios activos

Art. 75 Art. 76

titolo TÍTULO VIIDel uso racional de los medicamentos de uso humano

capo CAPÍTULO IDe las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios

Art. 77 Art. 78 Art. 79 Art. 80 Art. 81 Art. 82

capo CAPÍTULO IIDel uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud

Art. 83

capo CAPÍTULO IIIDel uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada

Art. 84 Art. 85

capo CAPÍTULO IVDel uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia

Art. 86 Art. 87 Art. 88 Art. 89

capo CAPÍTULO VDe la trazabilidad de los medicamentos

Art. 90

titolo TÍTULO VIIIDe la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios

Art. 91 Art. 92 Art. 93 Art. 94 Art. 95 Art. 96 Art. 97 Art. 98 Art. 99 Art. 100 Art. 101 Art. 102 Art. 103 Art. 104 Art. 105 Art. 106 Art. 107

titolo TÍTULO IXRégimen sancionador

capo CAPÍTULO IInspección y medidas cautelares

Art. 108 Art. 109

capo CAPÍTULO IIInfracciones y sanciones

Art. 110 Art. 111 Art. 112 Art. 113 Art. 114 Art. 115 Art. 116

titolo TÍTULO XDe la acción de cesación

Art. 117 Art. 118

titolo TÍTULO XITasas

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