Art. 12
En vigor desde 7 feb 2010
1. El laboratorio nacional de referencia para la enfermedad de Newcastle será el indicado en el anexo IV y tendrá las siguientes funciones:
a) Realizar la tipificación completa de las características antigénicas y biológicas del virus de la enfermedad de Newcastle y confirmar los resultados obtenidos por los laboratorios de diagnóstico de las comunidades autónomas.
b) Controlar los reactivos utilizados por los laboratorios de diagnóstico de las comunidades autónomas.
c) Controlar la eficacia, potencia y pureza de las vacunas utilizadas con carácter preventivo en el territorio nacional o almacenadas para una intervención de urgencia.
2. Dicho laboratorio se encargará de la coordinación de las normas y los métodos de diagnóstico de la enfermedad de Newcastle establecidos, en su caso, en cada laboratorio de diagnóstico de las comunidades autónomas, así como del uso de reactivos y el ensayo de vacunas. Para ello:
a) Podrá proporcionar a dichos laboratorios de las comunidades autónomas reactivos para el diagnóstico.
b) Controlará la calidad de todos los reactivos de diagnóstico utilizados en el territorio nacional.
c) Organizará periódicamente pruebas comparativas.
d) Mantendrá aislados virus de la enfermedad de Newcastle recogidos de casos confirmados en el territorio nacional.
e) Confirmará los resultados positivos obtenidos en los laboratorios de diagnóstico de las comunidades autónomas.
3. El laboratorio nacional de referencia se mantendrá en contacto con el laboratorio comunitario de referencia.
4. Las autoridades competentes llevarán listas actualizadas de los laboratorios regionales y las comunicarán al Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, que las pondrá a disposición de los demás Estados miembros y del público, posibilitando el acceso a dicha información por medios electrónicos.
Se modifica por el del Real Decreto 106/2010, de 5 de febrero. Ref. BOE-A-2010-1920
Tus anotaciones
Proeli/es/rd/1993/11/12/1988#art-12