Capítulo CAPÍTULO IX
Art. 33
En vigor desde 4 oct 2023
Las sospechas de reacciones adversas en pacientes que puedan estar relacionadas con la administración de radiofármacos, se notificarán a las autoridades sanitarias competentes en materia de farmacovigilancia de medicamentos.
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Proeli/es/o/2022/09/29/snd939#art-33