Art. 6
Modificaciones que conllevan la revisión de la información sobre el medicamento
En vigor desde 24 nov 2008
Artículo 6
Modificaciones que conllevan la revisión de la información sobre el medicamento
En los casos en que una modificación conlleve la revisión del resumen de características del producto, del etiquetado o del prospecto, la revisión se considerará parte de la propia modificación.
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