Reglamento (UE) 2025/2091

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Índice de la norma

92 artículos

CAPÍTULO I

DISPOSICIONES GENERALES

CAPÍTULO II

SISTEMA DE CALIDAD FARMACÉUTICA

CAPÍTULO III

PERSONAL

CAPÍTULO IV

INSTALACIONES Y EQUIPOS

CAPÍTULO V

DOCUMENTACIÓN

CAPÍTULO VI

PRODUCCIÓN

CAPÍTULO VII

CONTROL DE CALIDAD

CAPÍTULO VIII

CERTIFICACIÓN Y LIBERACIÓN DE LOTES

CAPÍTULO IX

ACTIVIDADES EXTERNALIZADAS

CAPÍTULO X

DEFECTOS DE CALIDAD Y RECUPERACIÓN DE LOS PRODUCTOS

CAPÍTULO XI

DISPOSICIONES FINALES