Art. 55
En vigor desde 12 dic 2006
Artículo 55
El Reglamento (CE) no 726/2004 queda modificado de la manera siguiente:
1)
El apartado 1 del artículo 56 se sustituye por lo siguiente:
«1. La Agencia estará compuesta por:
a)
el Comité de Medicamentos de Uso Humano, encargado de preparar los dictámenes de la Agencia sobre cualquier cuestión relativa a la evaluación de los medicamentos de uso humano;
b)
el Comité de medicamentos de uso veterinario, encargado de preparar los dictámenes de la Agencia sobre cualquier cuestión relativa a la evaluación de los medicamentos veterinarios;
c)
el Comité de medicamentos huérfanos;
d)
el Comité de medicamentos a base de plantas;
e)
el Comité Pediátrico;
f)
una Secretaría encargada de prestar asistencia técnica, científica y administrativa a los Comités y de velar por la coordinación adecuada de sus trabajos;
g)
un Director Ejecutivo que ejercerá las funciones definidas en el artículo 64;
h)
un Consejo de Administración cuyo cometido se define en los artículos 65, 66 y 67.».
2)
Se añade la siguiente letra al apartado 1 del artículo 57:
«t)
tomar las decisiones a que se refiere el apartado 1 del artículo 7 del Reglamento (CE) no 1901/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12 de diciembre de 2006, sobre medicamentos para uso pediátrico (*4).
(*4)
DO L 378 de 27.12.2006, p. 1
»
"
3)
Se añade el artículo siguiente:
«Artículo 73 bis
Contra las decisiones que tome la Agencia de conformidad con el Reglamento (CE) no 1901/2006 podrá interponerse recurso ante el Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas en las condiciones establecidas en el artículo 230 del Tratado.».
Historial de versiones
Este artículo no ha sufrido modificaciones desde su publicación.
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