Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación
Real Decreto
Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación
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Índice de la norma
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Disposiciones generales
Fabricación e importación de medicamentos y medicamentos en investigación
sezione Sección 1.ª Procedimiento de autorización
sezione Sección 2.ª Modificaciones de la autorización
sezione Sección 3.ª Procedimiento para la suspensión y revocación de la autorización, y medidas cautelares
sezione Sección 4.ª Obligaciones del titular de la autorización de laboratorio farmacéutico fabricante o importador
sezione Sección 5.ª Director Técnico
sezione Sección 6.ª Fabricación por terceros
Fabricación de principios activos
Normas de correcta fabricación
Laboratorios titulares de la autorización de comercialización
Registro de laboratorios farmacéuticos
Inspección, toma de muestras y problemas de calidad
Comercio exterior de medicamentos y envío de medicamentos autorizados en España a otros Estados miembros
Controles en la importación de principios activos utilizados en la fabricación de medicamentos de uso humano.