Capítulo CAPÍTULO IX›Secc. Sección 2.ª Adecuación de la gestión de la prestación farmacéutica del sistema nacional de salud al marco normativo de la verificación y autenticación de medicamentos
Art. Disposición adicional tercera
97 / 113En vigor desde 18 sept 2013
La obligación de disponer de un sistema de gestión de riesgos para los titulares de autorizaciones de comercialización se regirá por lo dispuesto en el artículo 11 del Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
Se añade por el art. único.19 del Real Decreto 686/2013, de 16 de septiembre. Ref. BOE-A-2013-9638 .
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Proeli/es/rd/2007/10/11/1345#disposicion-adicional-tercera