Art. 3
Disposiciones generales
En vigor desde 23 sept 2022
Artículo 3
Disposiciones generales
Los Estados miembros velarán por que la parte del PNCPA relativa a la realización de controles oficiales del uso de sustancias farmacológicamente activas autorizadas como medicamentos veterinarios o como aditivos de piensos, y de sustancias farmacológicamente activas prohibidas o no autorizadas y sus residuos en animales vivos y productos de origen animal contenga lo siguiente:
a)
un «plan nacional de control basado en el riesgo para la producción en los Estados miembros», tal como se establece en el artículo 4;
b)
un «plan nacional de vigilancia aleatorizado para la producción en los Estados miembros», tal como se establece en el artículo 5;
c)
un «plan nacional de control basado en el riesgo para las importaciones procedentes de terceros países», tal como se establece en el artículo 6.
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