Capítulo CAPÍTULO I
Art. 1
En vigor desde 2 ene 2021
Este real decreto tiene por objeto establecer las condiciones para la evaluación, realización y seguimiento de los estudios observacionales con medicamentos de uso humano que se realicen en España.
Las referencias hechas a medicamentos en este real decreto se entenderán realizadas únicamente a medicamentos de uso humano.
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Proeli/es/rd/2020/11/03/957#art-1