Capítulo CAPÍTULO III
Art. 13
En vigor desde 1 jul 2027
1. Serán objeto de seguimiento del correspondiente registro de transacciones los biocidas clasificados de conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, en las categorías siguientes:
a) Toxicidad aguda, categorías 1, 2 y 3.
b) Toxicidad específica en determinados órganos (STOT). Exposición única, categoría 1.
c) Toxicidad específica en determinados órganos (STOT). Exposiciones repetidas, categoría 1.
d) Carcinogénicas, Mutagénicas o Tóxicas para la Reproducción (CMR), categoría 1A o 1B.
e) Sensibilización respiratoria, categoría 1 y subcategorías 1A y 1B.
f) Alteradores endocrinos para la salud humana y para el medio ambiente, categoría 1.
g) Persistente, bioacumulable y tóxico (PBT) o muy persistente y muy bioacumulable (mPmB).
h) Persistente, móvil y tóxico (PMT) o muy persistente y muy móvil (mPmM).
2. Los biocidas contemplados en el apartado 1 se comercializarán y aplicarán bajo un sistema de control de la trazabilidad basado en un registro de las transacciones de adquisición, cesión o aplicación de los biocidas que será preferentemente electrónico y estará siempre a disposición de la autoridad competente.
Estarán obligados a llevar dicho registro los titulares de los establecimientos y servicios biocidas a los que se refiere el artículo 7, así como las personas físicas o jurídicas que adquieran estos biocidas para aplicarlos en el desarrollo de su propia actividad profesional sin tener la condición de servicio biocida. Cada sujeto obligado anotará las operaciones en que intervenga: quien suministre el biocida, las de cesión; quien lo reciba, las de adquisición; y quien lo aplique, las de aplicación.
La información mínima que debe constar en el registro es la siguiente:
a) Tipo de operación.
b) Fecha de la operación.
c) Identificación del biocida: nombre comercial, número del Registro Oficial de Biocidas, en su caso, e identificador de la sustancia activa biocida (número EC o número CAS), y referencia del lote de fabricación.
d) Cantidad, fracción o subunidades de biocida objeto de la operación.
e) Identificación del suministrador, receptor o cliente y, cuando proceda, su número de inscripción en el ROESB.
f) Referencia identificativa del documento acreditativo del movimiento (factura, albarán, certificado de servicio u otro documento equivalente).
Se excluyen de esta obligación las transacciones correspondientes a la venta de biocidas destinados al público en general.
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Tus anotaciones
Proeli/es/rd/2026/11/04/952#art-13