Capítulo CAPÍTULO V
Art. 38
En vigor desde 28 ene 2022
A los órganos competentes de las comunidades autónomas les corresponde las siguientes funciones:
a) Colaborar con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en la promoción en su ámbito territorial de los programas de notificación de sospechas de acontecimientos adversos, de acuerdo con los criterios que se establezcan por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
b) Registrar en la base de datos del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios, en el plazo máximo de 20 días desde su recepción, todas las notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos de las que hubieran tenido conocimiento.
c) Colaborar en las actividades relativas a farmacovigilancia veterinaria que se les requiera.
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Proeli/es/rd/2021/12/28/1157#art-38