Capítulo CAPÍTULO I
Art. 22
En vigor desde 1 ene 2014
1. Se suprime la sección C.2 «Diagnóstico por imagen de medicina nuclear» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
2. Se suprime la subsección «PRUEBAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR» de la sección C.5 Bioquímica de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
3. Se suprimen los siguientes epígrafes de tarifa de la subsección «CITOLOGÍA Y TÉCNICAS EN MÉDULA ÓSEA, BAZO, GANGLIOS Y OTROS» de la sección C.6 «Hematología y banco de sangre hospitalario» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell:
Código Descripción PR6251 Cariotipo medula ósea. PR6252 Citogenética médula ósea. PR6254 Estudio ALK médula ósea. PR6255 Hibridación in situ médula ósea.
4. Se suprimen las subsecciones «TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR», «TÉCNICAS DE CITOGÉNETICA» y «TÉCNICAS FISH (HIBRIDACIÓN «IN SITU» CON SONDA MARCADA CON FLUOROCROMOS» de la sección C.6 «Hematología y banco de sangre hospitalario» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus respectivos epígrafes.
5. Se suprime la sección C.9 «Laboratorio de medicina nuclear» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
6. Se modifican los importes de los epígrafes que, a continuación, se indica, de la sección C.12 «Rehabilitación» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, en los siguientes términos:
Código Descripción Importe (euros) PR1201 Infiltración con toxina botulínica. 685,66 PR1205 Electrodiagnóstico. 223,33
7. Se modifican los importes de los epígrafes que, a continuación, se indican, de la sección C.13 «Fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell:
Código Descripción Importe (euros) PR1302 Sesión de estimulación precoz. 17,68 PR1304 Sesión de logoterapia. 25,16 PR1305 Sesión de psicoterapia. 52,27 PR1306 Sesión de terapia ocupacional. 22,52
8. Se introducen los siguientes párrafos al final de la sección C.14 «Radioterapia» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell:
«A los efectos de lo dispuesto en esta sección C.14, se entiende por: a) Planificación inicial: el conjunto de actividades que se realizan previamente al inicio de un determinado tratamiento orientadas a la localización del tumor y los órganos de riesgo en la posición de tratamiento, la determinación del volumen a tratar, la determinación de la dosis a aplicar y ritmo de fraccionamiento, la selección de la modalidad de tratamiento, el número, tamaño y forma de las puertas de entrada y la selección de la calidad de la radiación y el equipo más adecuado. b) Planificación sucesiva: la planificación de una nueva serie terapéutica por alteración sustancial de los parámetros por los que se estableció la serie terapéutica precedente. No incluye, por tanto, la mera revisión y/o confirmación de la planificación inicial. c) Sesión, de tratamiento o aplicación, la administración de la dosis o de la parte de la misma (fracción) en que se ha dividido el total de radiación de la unidad de tratamiento según la planificación. Solo se facturará más de una sesión en el mismo día cuando se trate de tratamientos hiperfraccionados y hayan transcurrido más de 6 horas entre la aplicación de dos sesiones (fracciones). El máximo facturable se establece en dos sesiones por día. No se facturarán de forma independiente las simulaciones y verificaciones inherentes al tratamiento.»
9. Se suprime la sección C.15 «Tratamientos de medicina nuclear» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
10. Se modifica el importe del epígrafe PR1701 «Litotricia renal extracorpórea» de la sección C.17 «Litotricia renal extracorpórea» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, quedando en los siguientes términos:
Código Descripción Importe (euros) PR1701 Litotricia renal extracorpórea. 1.290,37
11. Se suprime la sección C.21 «Consejo genético en cáncer» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
12. Se suprime la sección C.29 «Pruebas de genética» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
13. Se crea la sección C.31 «Genética y medicina molecular» en la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con la siguiente redacción:
«C 31. Genética y medicina molecular. Código Descripción Importe (euros) CITOGENÉTICA PR2953 Cariotipo en líquido amniótico. 152,94 PR2954 Cariotipo constitucional en sangre periférica. 116,46 PR2955 Cariotipo en vellosidad corial - método directo. 142,63 PR2956 Cariotipo en vellosidad corial - cultivo. 192,20 PR2957 Cariotipo en piel. 190,15 PR2958 Cariotipo de alta resolución en sangre periférica. 147,43 PR2961 Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): Cariotipo previo sangre periférica. 130,66 PR2962 Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): FISH previo sangre periférica. 206,23 PR2963 Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): FISH blastomera. 243,27 PR5416 Fish-líquido amniótico (no comprendidas en apartados anteriores). 67,42 PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA AL CÁNCER PR2101 Primera consulta en unidad de consejo genético en cáncer. 153,57 PR2102 Consulta sucesiva en unidad de consejo genético en cáncer. 76,79 PR2103 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de inestabilidad de microsatélites. Muestra tumor parafinada. PCR análisis fragmentoselectroforesis capilar. 177,88 PR2104 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de expresión proteínas MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. Muestra tumor parafinada. Inmunohistoquímica. 298,52 PR2107 Cáncer de mama y ovario familiar: genes BRCA1 y BRCA2. Estudio completo de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. HRM y secuenciación del exón correspondiente. 1.195,75 PR2110 Poliposis adenomatosa familiar: gen APC. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 3.376,91 PR2112 Von Hippel Lindau: gen VHL. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 355,92 PR2114 Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN2A, MEN 2B): gen RET. Sangre. Secuenciación exones 10, 11, 13, 14, 15 y 16. 401,00 PR2116 Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de segregación de marcadores polimórficos en caso índice o familiar. Sangre/tejido tumoral parafinado. PCR-análisis de fragmentos por electroforesis capilar. 491,97 PR2117 Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 1.675,86 PR2119 Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre y tumor parafinado. Secuenciación completa. 2.381,19 PR2121 Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de metilación Caso índice. Sangre y tumor parafinado. 296,92 PR2123 Cáncer de mama y ovario familiar: genes BRCA1 y BRCA2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 205,61 PR2124 Poliposis adenomatosa familiar: gen APC. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 194,21 PR2125 Peutz-Jeghers: gen STK11. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 442,40 PR2126 Cowden: gen PTEN. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 442,40 PR2127 Estudio predictivo de riesgo en familiar de caso índice con mutación puntual detectada. 165,12 PR2128 Estudio predictivo de riesgo en familiar de caso índice con mutación detectada de tipo gran reordenamiento. 218,62 PR2129 Li-Fraumeni: gen TP53. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 493,40 PR2130 Melanoma hereditario: gen CDKN2A (p16). Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 226,51 PR2131 Cáncer gástrico difuso Hereditario: gen CDH1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 655,43 PR2133 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MLH1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 592,00 PR2134 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH2. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 592,00 PR2135 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH6. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 592,00 PR2136 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen PMS2. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 750,00 PR2137 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de mutación BRAF V600E. Muestra tumor parafinada. Secuenciación. 125,00 PR2138 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MLH1. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2139 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de metilación del promotor de MLH1. Muestra tumor parafinada. MS-MLPA. 158,00 PR2140 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2141 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH6. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2142 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen PMS2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2143 Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen EPCAM. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2144 Peutz-Jeghers: gen STK11. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2145 Cowden: gen PTEN. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2146 Li-Fraumeni: gen TP53: Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2147 Neoplasia endocrina múltiple tipo 1: gen MEN1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 429,00 PR2148 Poliposis atenuada ligada al MYH: estudio de mutaciones recurrentes en MUTYH: T165C y G382D. Sangre. Secuenciación. 200,00 PR2149 Poliposis atenuada ligada al MYH: gen MUTYH. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 636,00 PR2150 Leiomiomatosis y cáncer renal hereditarios: gen FH. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 478,00 PR2151 Birt-Hogg-Dubé: gen FLCN. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 478,00 PR2152 Paraganglioma Hereditario: gen SDHB. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 318,00 PR2153 Paraganglioma Hereditario: gen SDHC. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 245,00 PR2154 Paraganglioma Hereditario: gen SDHD. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 219,00 PR2155 Paraganglioma Hereditario: genes SDHB, SDHC, SDHD. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 PR2156 Neurofibromatosis tipo 2: gen NF2. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 636,00 PR2157 Neurofibromatosis tipo 2: gen NF2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA. 158,00 DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES Y SÍNDROMES DE BASE GENÉTICA PR5409 Amplificación por pcr de apo - b- sangre. 2,82 PR5411 Estudio genético glaucoma: gen myc- sangre. 67,42 PR5412 Gen enfermedad de gilbert- sangre. 106,03 PR5413 Genotipo apolipoproteina e- sangre. 67,42 PR5414 Mutación gen homicisteina- sangre. 106,03 PR2901 Análisis de segregación de marcadores polimórficos. 273,00 PR2911 Síndrome del cromosoma X-frágil. Análisis de la expansión CGG del gen FMR1, Caso índice. Sangre. 453,84 PR2912 Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Prader-Willi. 245,23 PR2913 Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Angelman (test de metilación). 245,23 PR2914 Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Beckwith-Wiedemann. 273,00 PR2915 Análisis mutaciones mayoritarias: Incontinentia Pigmenti. 401,55 PR2916 Análisis mutaciones mayoritarias: Retraso mental ligado al cromosoma × (análisis gen ARX /microdeleciones/ microduplicaciones, etc.). 330,11 PR2917 Análisis mutaciones mayoritarias: Atrofia Muscular Espino-Bulbar (Enf. De Kennedy) (gen AR). 295,61 PR2918 Análisis mutaciones mayoritarias: Hidrocefalia ligada al cromosoma × (gen L1CAM). 1.197,67 PR2919 Análisis mutaciones mayoritarias: Enfermedad de Huntington (gen IT-15). 264,21 PR2921 Distrofia miotonica tipo I. Enfermedad de Steinert. Análisis de la expansión CTG del gen DMPK. Caso índice. Sangre. 310,51 PR2922 Polineuropatía hereditaria tipo Charcot-Marie-Tooth, Tipo CMT1A. Análisis de la duplicación del gen PMP22. Caso índice. Sangre. MLPA. 201,15 PR2923 Neuropatía hereditaria de parálisis por presión o neuropatía tomacular. Análisis de la deleción del gen PMP22. Caso índice. Sangre. MLPA. 201,15 PR2924 Distonía de torsión tipo 1A. Análisis de la mutación deltaGAG del gen TOR1A. Caso índice. Sangre. 243,65 PR2925 Atrofia muscular espinal tipos I-IV. Análisis de la deleción del exón 7 del gen SMN1. Caso índice. Sangre. 256,72 PR2926 Ataxia de Friedreich. Estudio de la expansión GAA del gen FXN. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2927 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA1. Estudio de la expansión GAC del gen SCA1. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2928 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA2. Estudio de la expansión GAC del gen SCA2. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2929 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA3 (enfermedad de Machado-Joseph). Estudio de la expansión GAC del gen SCA3. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2930 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA6. Estudio de la expansión GAC del gen CACNA1A. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2931 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA7. Estudio de la expansión GAC del gen SCA7. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2932 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA12. Estudio de la expansión GAC del gen PPP2R2B. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2933 Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA8. Estudio de la expansión GTC del gen SCA8. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2934 Atrofia dentato-rubro-palido-luisiana (DRPLA). Estudio de la expansión CAG del gen atrophin1. Caso índice. Sangre. 264,21 PR2935 Distrofia muscular de Duchenne/Becker. Análisis de deleciones/duplicaciones del gen DMD. Caso índice. Sangre. MLPA. 305,37 PR2936 Distrofia muscular oculofaríngea estudio de la expansión GCX del gen PABP1. Caso índice. Sangre. 243,65 PR2937 Análisis mutaciones mayoritarias: Epilepsia mioclónica de Unverricht-Lundborg. 243,65 PR2938 Sordera neurosensorial. Análisis de las deleciones más frecuentes del gen GJB6. Caso índice. Sangre. PCR. 248,79 PR2939 Sordera neurosensorial. Análisis de la mutación mitocondrial 1555G>A. Caso índice. Sangre. PCR. 174,15 PR2940 Sordera neurosensorial. Análisis de la mutación Q829X del gen OTOF. Caso índice. Sangre. PCR. 206,56 PR2941 Neuropatía óptica de Lebet. Análisis de las mutaciones más frecuentes. Caso índice. Sangre. Secuenciación. 518,69 PR2942 Acondroplasia: mutaciones del codón 380 del gen FGFR3. Caso índice. Sangre. Secuenciación. 289,95 PR2943 Hipocondroplasia. Mutaciones codones 340, 348, 540, 650. Caso índice. Sangre. Secuenciación. 436,45 PR2944 Displasia Osea Tanatofórica. Mutaciones en los codoens 807 y 650. Del gen FGFR3. Caso índice. Sangre. Secuenciación. 436,45 PR2945 Síndrome de Apert. Mutaciones en los codones 252 y 253 del gen FGFR2. Caso índice. Sangre. Secuenciación. 289,95 PR2946 Disferlinopatía: mutación R1905X del gen DISF. Caso índice. Sangre. Secuenciación. 289,95 PR2947 Enfermedad de Huntington-like. Análisis de la expansión CAG del gen TBP. Caso índice. Sangre. PCR. 310,51 PR2948 Enfermedad de Huntington-like. Análisis de la expansión CAG del gen SCA12. Caso índice. Sangre. PCR. 310,51 PR2949 Enfermedad de Huntington-like. Análisis octámeros del gen PRPN. Caso índice. Sangre. PCR. 310,51 PR2950 Análisis mutaciones mayoritarias: Fibrosis Quística (gen CFTR). 624,47 PR2951 Análisis mutaciones mayoritarias: Microdeleciones cromosoma Y (genes AZF). 253,93 PR2952 Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Noonan (gen PTPN11). 619,90 PR2964 Síndrome de Angelman. Mutaciones gen UBE3A. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 619,89 PR2965 Síndrome de Rett. Mutaciones gen MeCP2. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 619,89 PR2966 Hipoplasia suprarrenal congénita ligada al X. Mutaciones gen DAX1. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 486,37 PR2967 Rastreo mutacional: Lisencefalia Aislada tipo 1 (microdeleción LIS-1). 262,21 PR2968 Rastreo mutacional: Lisencefalia Aislada tipo 1/ Heterotopia laminar subcortical (gen DCX). 784,56 PR2969 Rastreo mutacional: Displasia Ectodérmica Anhidrótica (gen ED1). 660,87 PR2970 Rastreo mutacional: Ondine (síndrome de hipoventilación central) (gen PHOX2B). 591,45 PR2971 Rastreo mutacional: Síndrome de Barth (gen TAZ). 614,91 PR2972 Atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 743,81 PR2973 Sordera neurosensorial. Mutaciones gen GJB2. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 446,82 PR2974 Distrofia muscular Emery-Dreifuss. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 744,92 PR2975 Polineuropatía hereditaria Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 744,92 PR2976 Progeria. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 744,92 PR2977 Distrofia muscular de cinturas tipo LGMD1B. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 744,92 PR2978 Cardiomiopatía hipertrófica con defectos de conducción. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 744,92 PR2979 Albinismo oculocutáneo. Mutaciones en el gen TYR. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 517,11 PR2980 Rastreo mutacional: Síndrome de Albright (gen GNAS1). 857,89 PR2981 Rastreo mutacional: Cavernomatosis Cerebral Múltiple (gen KRIT1). 857,89 PR2982 Rastreo mutacional: Síndrome de Gorlin (gen PTCH1). 960,68 PR2983 Retinosquisis ligada al X. Mutaciones en el gen XLRS. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 503,22 PR2984 Síndrome de Norrie. Mutaciones en el gen NDP. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa. 318,20 PR2985 Síndrome de Microdeleción: Microdeleción 22q11 (Síndrome de Digeorge, Velo-Cardio-Facial). 252,94 PR2986 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Miller-Diecker. 262,21 PR2987 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de WARG (Aniridia + tumor de Wilms). 276,10 PR2988 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Williams (MLPA). 177,06 PR2989 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Wolf-Hirschhorn (MLPA). 200,10 PR2990 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Cri-du-Chat (MLPA). 200,10 PR2991 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Smith-Magenis (MLPA). 177,06 PR2992 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Saethre-Chotzen (MLPA). 177,06 PR2993 Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Langer-Giedon (Tipo 1) (MLPA). 177,06 PR2994 Síndrome de Microdeleción: Discondrosteosis de Leri-Weill (MLPA). 222,05 PR2995 Estudio de inactivación del × (gen AR). 245,23 PR2996 Mutación conocida otros genes. 257,21 DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO Y MOLECULAR EN HEMATOLOGÍA PR6251 Cariotipo médula ósea. 154,75 PR6252 Cariotipo sangre periférica. 221,07 PR6255 Hibridación in situ médula ósea. 75,00 PR6270 Análisis de segregación de polimorfismos en enfermedad de Von Willebrand por individuo tras el inicio del estudio familiar. 204,11 PR6271 Análisis de segregación de polimorfismos en hemofilia B por individuo tras el inicio del estudio familiar. 148,70 PR6272 Búsqueda y detección de mutaciones a lo largo de todo el exón 28 del gen del factor Von Willebrand. 1.026,70 PR6273 Diagnóstico genético-molecular en enfermedad de Von Willebrand. Iniciación del estudio familiar. 1.164,05 PR6274 Diagnóstico de portadoras de hemofilia B. Análisis de segregación de polimorfismos. Iniciación del estudio familiar (núcleo familiar mínimo con una o dos portadoras). 728,99 PR6275 Diagnóstico molecular A-Talasemias (PCRS (3.2,-MED, 20.5) y Southern (sondas A o E), etc). 134,86 PR6276 Diagnóstico molecular B-Talasemias (PCR y digestión con enzimas restricción específicos). 73,41 PR6279 Quimeras seguimiento postrasplante (leucemias). 124,25 PR6280 Técnicas de biología molecular (por prueba). (Incluye: TEL/AML1 (T(12;21)). LLA. (método de RT-PCT); diagnóstico molecular de la variante de protrombina G20210A (PCR y digestión con enzimas de restricción específicos); diagnóstico molecular D B-Talasemias (PCR); diagnóstico molecular del polimorfismo 4g/5g en la región promotora del gen PAI-1 (PCR y digestión con enzimas de restricción específicos); extracción de ADN estudio de sensibilidad PCR; factor V de leiden; fiction; mut.gen hemocromatosis; mut.gen MTHFR; PCR- BC1 (linfomas); PCR- BCL2 (linfomas); polimorfismo G/A del gen fibrinógeno (PCR); reordenamiento IGH (linfomas); reordenamiento TCR (linfomas); RT - PCR +(8:21) (leucemia mieloide aguda); RT - PCR- BCR / ABL (leucemia mieloide crónica); RT - PCR- PML / RAR (leucemia aguda y leucemia linfoblástica aguda); ZAP70; CBFB/MYH11 (INV(16)) (M4eo) (método de RT-PCT); inmunofenotipo ZAP-70; mutación IGH; estudio genético JAK-2; mutación VIT K époxido - reductasa; citocromo P 450 2C9; receptor célula T; delección P 53; delección 11 Q 2 3; delección 13 Q; trisomía 12; reordenamiento receptor factor crecimiento derivado plaquetas (PDGFR). 42,01 PR6281 Técnicas de citogenética (por prueba). (Incluye: citogenética de leucemia aguda; citogenética de síndrome linfoproliferativo; citogenética de síndrome mielodisplásico; citogenética de síndrome mieloproliferativo; citogenética sangre periférica). 221,34 PR6282 Técnicas FISH (hibridación in situ con sonda marcada con fluorocromos) (por prueba). (Incluye: F.I.S.H. para leucemia aguda; F.I.S.H. para síndrome linfoproliferativo; F.I.S.H. para síndrome mielodisplásico; F.I.S.H. para síndrome mieloproliferativo). 166,06 PROCEDIMIENTOS EN CITOGENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR PR6277 Extracción de ADN (por prueba). (Incluye: extracción de ADN, técnica corta; extracción de ADN). 155,83 PR6278 Extracción de RNA. 50,34
14. Se crea la sección C.32 «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en medicina nuclear» en la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con la siguiente redacción:
«C.32 Procedimientos diagnósticos por la imagen en medicina nuclear. Código Descripción Importe (euros) Sistema cardiovascular. PR3201 Gammagrafía de inervación miocárdica con 123-i mibg. 580,82 PR3202 Gammagrafía miocárdica con pirofosfatos con 99m-tc-sn-pyp. 93,31 PR3203 Gated spect de perfusión miocárdica en esfuerzo. 224,76 PR3204 Gated spect de perfusión miocárdica en reposo. 188,85 PR3205 LinfoGammagrafía de miembros. 184,45 PR3206 Ventriculografía isotópica (fevi). 148,85 Sistema digestivo. PR3207 Gammagrafía de glándulas salivares. 105,27 PR3208 Gammagrafía de detección de mucosa gástrica ectópica. 128,78 PR3209 Gammagrafía de hemorragia digestiva con hematíes marcados. 217,37 PR3210 Gammagrafía hepatobiliar con hida. 212,75 PR3211 Gammagrafía hepatoesplénica con hematíes marcados. 159,40 PR3212 Gammagrafía esplénica con hematíes marcados desnaturalizados. 159,40 PR3213 Gammagrafía de tránsito esofágico / reflujo. 95,27 PR3214 Gammagrafía de vaciamiento gástrico. 195,54 PR3215 Valoración de pretratamiento con maa (macroagregados de albúmina). 156,92 Sistema endocrino. PR3216 Gammagrafía de corteza suprarrenal. 666,22 PR3217 Gammagrafía de cuerpo entero con 123-i mibg. 626,33 PR3218 Gammagrafía de extensión tumoral con 123-i 5-10 milicurios. 1.083,83 PR3219 Gammagrafía de extensión tumoral con 131-i. 181,19 PR3220 Gammagrafía de extensión tumoral con 123-i tras estimulación con tshrh. 1.817,48 PR3221 Gammagrafía de extensión tumoral con 131-i tras estimulación con tshrh. 910,14 PR3222 Gammagrafía de receptores de somatostatina con 111-in-pentatreótida. 715,90 PR3223 Gammagrafía de receptores de somatostatina con 99m-tc-octreótido. 618,10 PR3224 Gammagrafía paratiroidea. 186,71 PR3225 Gammagrafía tiroidea 99mtc-pertecnetato. 58,19 PR3226 Gammagrafía tiroidea con 123-i 1 milicurio. 217,35 Sistema genitourinario. PR3227 Cistogammagrafía. 111,15 PR3228 Gammagrafía renal + frr. 106,12 PR3229 Renograma isotópico adulto. 147,97 PR3230 Renograma isotópico pediátrico. 162,13 Sistema músculo esquelético. PR3231 Gammagrafía con anticuerpos antigranulocito. 617,21 PR3232 Gammagrafía de médula ósea. 167,05 PR3233 Gammagrafía ósea de cuerpo entero (goce). 101,53 PR3234 Gammagrafía ósea en tres fases. 118,11 Sistema nervioso. PR3235 Cisternografía isotópica. 344,38 PR3236 Estudio gammagráfico de fístulas y derivaciones de lcr. 341,29 PR3237 Spect cerebral de perfusión. 243,73 PR3238 Spect cerebral de receptores ibzm. 761,97 PR3239 Spect cerebral transportadores dat. 752,16 Sistema respiratorio. PR3240 Gammagrafía pulmonar de perfusión. 108,17 PR3241 Gammagrafía pulmonar de ventilación. 223,18 Localización radioguiada. PR3242 Gánglio centinela / snoll. 195,99 PR3243 Radiodetección intraoperatoria de lesiones con gammacámara portátil. 102,58 PR3244 Radiodetección intraoperatoria de lesiones con sonda detectora. 102,58 PR3245 Roll. 121,36 Tomografía de positrones (PET-TC). PR3246 Tomografía de positrones (pet-tc) cerebral con 18f-amiloide. 1.351,20 PR3247 Tomografía de positrones (pet-tc) cerebral con 18f-colina. 1.301,20 PR3248 Tomografía de positrones (pet-tc) cerebral con 18f-fdg. 590,22 PR3249 Tomografía de positrones (pet-tc) de cuerpo entero con 18f-colina. 1.406,14 PR3250 Tomografía de positrones (pet-tc) de cuerpo entero con 18f-fdg. 673,06 PR3251 Plus por tomografía de positrones (pet-tc) estudio tardío. 25,83 PR3252 Plus por tomografía de positrones (pet-tc) miembros inferiores. 25,83 PR3253 Plus por tomografía de positrones (pet-tc) para planificación radioterapia. 135,30 PR3254 plus contraste más informe radiólogo. 102,68 Otros estudios de medicina nuclear. PR3255 Gammagrafía con 67-ga. 370,61 PR3256 Gammagrafía con leucocitos marcados con 99m-tc hampo. 499,01 PR3257 Gammagrafía con trazadores de afinidad tumoral (talio-201 o 99m-tc-mibi). 223,23 Plus estudios complementarios medicina nuclear convencional. PR3258 Plus por spect. 71,75 PR3259 Plus por spect-tac. 81,25 PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS DE LABORATORIO EN MEDICINA NUCLEAR Código Descripción Importe (euros) PR3260 Cinética eritrocitaria. 338,44 PR3261 filtrado glomerular isotópico. 224,97 PR3262 Flujo plasmático renal efectivo (fpre). 236,13 PR3263 Volumen globular isotópico. 266,83 PR3264 Volumen plasmático isotópico. 269,60 Código Descripción Importe (euros) PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS EN MEDICINA NUCLEAR PR3265 Dolor en metástasis óseas con 153-sm-lexidronam. 954,70 PR3266 Hipertiroidismo sin ingreso con 131-i. 189,50 PR3267 Linfomas con anticuerpos monoclonales con 90-y-ibritumomab tiuxetam. 12.259,86 PR3268 Microesferas marcadas con 90-y-microesferas de vidrio. 13.311,33 PR3269 Radiosinoviortesis con 169-er. 332,19 PR3270 Radiosinoviortesis con 186-re. 661,75 PR3271 Radiosinoviortesis con 90-y. 254,05.»
15. Se crea la sección C.33 «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en trastornos del neurodesarrollo» en la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con la siguiente redacción:
«C.33 Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en trastornos del neurodesarrollo. Código Descripción Importe (euros) PR3301 Diagnóstico diferencial TEA o TGD (hasta 15 horas). 20,00 €/hora PR3302 Sesión neurorrehabilitación cognitiva, TEA o TGD, hasta 10 horas mensuales. Ttipo I (*). 41,25 €/hora PR3303 Sesión neurorrehabilitación cognitiva, TEA o TGD, de 11 a 20 horas mensuales. Tipo II (*). 40,00 €/hora (*) Hasta el inicio de la escolarización obligatoria.»
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Proeli/es-vc/l/2013/12/23/5#art-22