Libro TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE TASAS Y PRECIOS PÚBLICOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DEL PAÍS VASCO›Título TÍTULO VII›Capítulo CAPÍTULO VIII
Art. 199
En vigor desde 5 abr 2025
La tasa se exigirá según la siguiente tarifa (euros):
1. Industria farmacéutica.
1.1 Inspección y verificación de las normas de correcta fabricación (NCF), por cada día empleado: 457,78.
1.2 Por emisión de certificado de normas de correcta fabricación (NCF): 228,87.
1.3 Toma de muestras: 312,11.
1.4 Otras inspecciones: 91,57.
1.5 Evaluación para autorización de estudios postautorización de tipo observacional con medicamentos: 457,78.
2. Laboratorios, centros de control y/o desarrollo de medicamentos.
2.1 Inspección y verificación de buenas prácticas de laboratorio (BPL), por cada día empleado: 457,78.
2.2 Por emisión de certificado de buenas prácticas de laboratorio (BPL): 228,87.
2.3 Otras inspecciones: 91,57.
2.4 Servicio de inspección del sistema de farmacovigilancia de las titulares de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y empresas de servicios subcontratadas para llevar a cabo actividades de farmacovigilancia, por cada día empleado: 457,78.
2.5 Ensayos clínicos: inspección y verificación de buenas prácticas clínicas, por cada día empleado: 457,78.
3. Cosméticos.
3.1 Inspección y verificación de las normas de correcta fabricación (NCF), por cada día empleado: 457,78.
3.2 Por emisión de certificado de normas de correcta fabricación (NCF): 228,87.
3.3 Inspección reglada o a petición de parte: 78,03.
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