Título GRUPO 8›Capítulo T840
Art. 7
En vigor desde 28 dic 2004
Se percibirán las cuotas siguientes según tipo de análisis o determinación:
1. UNIDAD TÉCNICA DE METABOLOPATÍAS
A) Trastornos del metabolismo intermediario. Estudios iniciales: Aminoacidopatías. Organicoacidurias. Defectos de la beta-oxidación. Defectos de la cadena respiratoria mitocondrial. Defectos de ciclo de la urea: hiperamonemias.
Déficit de biotinidasa. Galactosemia. Alteraciones metabolismo purinas.
Aminoácidos (intercambio iónico): 75,033648 €.
Ácidos orgánicos (gases-masas): 100,044864 €.
Alfa-cetoácidos (gases-masas): 100,044864 €.
Ácidos grasos totales (espectrofotometría): 93,792060 €.
Ácidos grasos (gases-masas): 100,044864 €.
Carnitina total y libre (radioenzimático): 62,528040 €.
Piruvato/Lactato (enzimático): 37,516824 €.
Beta-hidroxi-butirato /acetoacetato (enzimático): 37,516824 €.
Ácido orótico (espectrofotometría): 25,011216 €.
Déficit de biotinidasa
a) cualitativo: 12,505608 €.
b) cuantitativo: 25,011216 €.
Galactosa Uridil 1P transferasa: 50,022432 €.
Azúcares reductores (cromatografía): 37,516824 €.
Alteraciones del metabolismo purinas (masas, enzimático): 37,516824 €.
B) Detección precoz neonatal de metabolopatías
a) Detección precoz de aminoacidopatías (PKU) (cromatografía capa fina): 6,742200 €.
b) Detección precoz de hipotiroidismo congénito primario (RIA, FIA,): 7,966200 €.
C) Enfermedades lisosomales. Estudios iniciales
Mucopolisacáridos (espectrofotometría): 18,758412 €.
Glucosaminoglucanos (electroforesis): 56,275236 €.
Oligosacáridos (cromatografía): 56,275236 €.
D) Monitorización de los pacientes detectados
a) Aminoacidurias: 36,781200 €.
b) Organicoacidurias: 49,041600 €.
2. UNIDAD TÉCNICA DE GENÉTICA HUMANA (CITOGENÉTICA)
Cariotipo en sangre: 125,056080 €.
Cariotipo en piel, gónadas, médula ósea: 187,584120 €.
Cariotipo en líquido amniótico: 287,639388 €.
3. UNIDAD TÉCNICA DE GENÉTICA HUMANA (MOLECULAR)
Estudio combinado (citogenético-molecular): 187,584120 €.
Identificación de mutación definida: 153,000000 €.
Síndrome X Frágil
a) Despistaje/test de exclusión: 153,000000 €.
b) Análisis de mutación (sólo cuando esté indicado por despistaje): 275,400000 €.
c) Identificación de portadores: 153,000000 €.
Prader-Willi/Angelman
a) Análisis de la metilación: 244,800000 €.
b) Identificación parenteral: 153,000000 €.
Fibrosis Quística
a) Estudio de mutaciones más frecuentes: 188,700000 €.
b) Análisis indirecto por marcadores: 188,700000 €.
c) Identificación de portadores: 153,000000 €.
Distrofia Miotónica de Steinert
a) Despistaje/test de exclusión: 153,000000 €.
b) Análisis de la mutación (sólo cuando esté indicado por despistaje): 275,400000 €.
Distrofia Muscular de Duchenne/Becker
a) Análisis de deleciones: 255,000000 €.
b) Estudio familiar /portadores por marcadores: 188,700000 €.
Determinación de alelos Apo E: 153,000000 €.
Microdeleciones del cromosoma Y: 204,000000 €.
Neoplasia endocrina múltiple tipo I (MEN 1)
a) Búsqueda de mutaciones en gen RET (DGGE): 663,000000 €.
b) Estudio portadores: 153,000000 €.
Neoplasia endocrina múltiple tipo II (MEN 2)
a) Búsqueda de mutaciones en gen RET (DGGE): 510,000000 €.
b) Estudio de portadores: 153,000000 €.
Cáncer de colón hereditario no polipósico (HNPCC)
a) Búsqueda de mutaciones en 4 genes (DGGE) 1.071,000000 €
b) Estudio de portadores: 153,000000 €.
Otras Patologías
a) Estudio molecular simple: 153,000000 €.
b) Estudio molecular múltiple: 275,400000 €.
c) Estudio molecular complejo: 918,000000 €.
Extracción de ADN y conservación: 91,800000 €.
4. GENERAL
Consejo Genético: 81,286452 €.
Consulta prenatal: 62,528040 €.
Tus anotaciones
ProBORM-s-2004-90027#art-7-7